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肿瘤基因检测结直肠癌

芜湖结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

一项帮助指导结直肠癌用药方案的高精准检测,评估靶向、免疫和化疗药物的适用性与风险。

谁需要做这个检测?

  • 已经确诊结直肠癌,正在寻找更精准用药方案的朋友。
  • 使用常规化疗后效果不佳,希望探索更多治疗选择的朋友。
  • 考虑使用靶向药物或免疫疗法,需要先明确是否合适的芜湖朋友。
  • 希望提前了解自身对某些化疗药物的敏感性与毒性风险的朋友。
  • 希望通过全面基因信息,与医生共同制定后续治疗计划的朋友。
  • 对现有治疗方案有疑虑,希望获取更个性化用药依据的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把结直肠癌比作一座需要攻克的堡垒,这项检测就像是派出了一支精锐的侦察分队。它通过DNA和RNA层面的先进测序技术,去探查那些与用药密切相关的‘情报’。主要查三方面:一是‘靶向情报’,检测43个与靶向药物治疗相关的基因状态,包括可能提示免疫治疗效果的MSI(微卫星不稳定性);二是‘化疗情报’,评估您对常见化疗药物的敏感性与潜在毒性反应;三是‘免疫情报’,通过检测PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫检查点抑制剂这类疗法可能的效果。它能发现哪些药物可能更有效,哪些药物需要谨慎使用。当然,这项检测也有其范围,它聚焦于当前与用药关联最明确的基因信息,并不能替代全面的病理诊断,也无法预测所有药物的反应或癌症未来所有的发展方向。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程相对便捷。您无需空腹,主要使用您在医院检查或治疗时已经留存的组织样本,例如手术切除的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织或穿刺活检组织。这避免了您为了检测而再次经历有创操作。如果样本在芜湖的合作机构内,通常可以直接调取;如果不在,您也可以按照指导将合格的切片或组织块邮寄到检测中心。整个过程本身是无痛的,核心环节在于对已有样本的专业分析。您需要做的,主要是与医生或顾问沟通,并提供必要的样本和知情同意。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的下一代测序技术,对报告中涉及的基因位点和PD-L1检测项目具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保分析过程的可靠性。检测本身仅对提供的组织样本进行分析,是安全的,不涉及辐射或额外用药。需要了解的是,任何检测都存在技术上的极小误差可能,且结果解读需结合您的具体情况进行。如果检测结果中某些基因变异位点丰度极低,或样本质量受限,有时可能建议结合其他检测方法或临床信息综合判断。报告旨在提供用药参考信息,最终的用药决策请务必与您的主治医生详细讨论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测怎么做?需要抽血还是切肿瘤?
通常需要您之前手术或活检时取出的肿瘤组织蜡块或切片样本。如果组织样本无法获取,部分情况下也可以尝试用血液样本(即液体活检)进行分析。具体采用哪种样本,需要由您的医生或我们的顾问根据您的具体情况来评估和确认。
除了抽血,还需要提供其他样本吗?比如肿瘤组织?
最佳检测样本是手术或活检取得的肿瘤组织蜡块或切片。如果没有组织样本,用10毫升外周血(液体活检)也可以进行检测,具体可以为您评估。
这10400块钱是一次性付清吗?有没有优惠或者团购价?
是的,目前费用需要您一次性付清。价格是统一定价,我们坚持提供标准化的高品质服务,因此没有设立团体优惠或个人折扣。建议您直接联系当地的授权检测服务机构进行咨询。
孕妇如果得了肠癌,可以做这个检测吗?对胎儿有影响吗?
孕妇的情况非常特殊且复杂。检测本身对胎儿没有直接影响,但检测结果指导的靶向或免疫治疗药物可能对胎儿有风险。是否检测以及后续治疗如何选择,必须由产科、肿瘤科等多学科团队根据您的具体孕周和病情,进行非常审慎的评估和决策。
如果我人在外地,能把样本寄到芜湖来做检测吗?怎么寄?
可以。您在外地合作机构采样后,样本会由专业物流冷链寄送至芜湖的中心实验室。全程有温度监控,确保样本活性,您无需自行邮寄。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必确保提供的组织样本信息与您本人身份信息准确无误。
  • 采样前请确认医院病理科有符合检测要求的石蜡块或切片可供调用。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温按要求运输。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 检测结果具有个人参考价值,请妥善保管,不建议用于其他用途。
  • 如果在芜湖,部分合作医院可能支持院内采样送检流程,可具体咨询。
  • 从样本寄出到出具报告约需7个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

汤** 已验证 主治医生推荐

等待报告的一周真的很漫长,虽然知道需要时间,但还是很焦虑。好在结果准时在第七天送达。报告内容没得挑,非常专业,但我个人觉得,如果过程中能像快递一样有更细的进度更新,体验会更好。

机构回复

非常理解您等待时的心情,感谢您的建议!我们已在开发更透明的进度实时查询系统,让您随时了解样本检测到了哪一步,减少等待中的不确定感。

2026-04-0330人觉得有用
蒋** 已验证 肠癌患者

专业度认可,环境也不错。就是性价比感觉一般,同样的检测项目好像其他机构有更便宜的(当然我没去比对具体技术细节)。另外,解读报告的医生讲得很好,但时间安排得太满,感觉他有点疲惫,可能影响了一点沟通深度。希望机构能合理控制专家的工作量。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们的定价基于技术平台、质控标准与专家团队的综合成本。您提到的专家状态问题我们非常重视,将合理调整排班,确保咨询师有充沛的精力为每一位用户提供最优质的沟通体验。

2026-03-306人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但服务对得起价钱。报告有厚厚一叠,我本来担心看不懂。结果他们提供了一次免费解读后,隔了一个月又主动回访,问我有没有开始用药,效果如何,需不需要他们再和主治医生沟通出份解读摘要。这种持续关怀很暖心。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们坚信检测只是开始,后续的疗效追踪和持续支持同样重要。您的治疗进展是我们关心的重点,请保持联系。

2026-03-2868人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

整体服务很好,隐私保护方面也确实感受到了用心,比如加密报告链接、无标识包装等。给4星是因为报告出来后,我电话咨询了一个关于PD-L1指标的小问题,客服转接给技术支持等了大概七八分钟,中间有点着急。希望响应能更快点,当然理解你们需要保护信息,核实身份需要时间。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈和4星的鼓励!您指出的问题非常关键,我们在保护隐私的前提下,会进一步优化内部转接和响应流程,努力缩短您的等待时间。您的建议对我们至关重要!

2026-03-2335人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

检测是为了确定术后辅助治疗方案的。报告很及时,没耽误治疗。售后客服在得知我开始化疗后,还特地告诉我,如果治疗过程中需要监测疗效或耐药,可以基于这次的基础数据做液态活检动态监测,并解释了大概的时间和费用。这种前瞻性的提醒,让我对后续管理有了更多规划。

机构回复

感谢您的评价!肿瘤治疗是一个动态过程,我们希望能伴随您全程。动态监测确实是重要的管理手段,我们会在您有需要时,随时为您提供相应的检测方案建议和支持。祝您治疗顺利!

2026-03-109人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了术后复查,看看要不要调整方案。最满意的是解读专家的态度,非常耐心,没有任何催促。我录了音,事后反复听,有两次没听明白的地方再问,他依然很认真地用新例子给我解释,直到我真正搞懂。

机构回复

确保您完全理解报告内容是解读服务的核心。专家的耐心源于对您健康负责的态度。您的认可对我们是最好的鼓励。

2026-03-1741人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

本人淋巴瘤患者,做这个是为了看有没有其他靶点。隐私方面真的做得很细,快递寄送采样包的盒子都没任何公司logo,回寄地址也是个编码,像特工接头。报告解读时专家也只问编号,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的细心观察。无标识采样与专属编码物流正是我们隐私保护的重要环节,旨在最大限度减少信息暴露环节。祝您治疗顺利!

2026-02-1127人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

数据安全方面做得感觉挺严,没发现什么问题。就是预约流程中,填写资料时网页偶尔会卡顿,让人有点担心是不是网络不安全。另外,建议在用户提交信息时,能给个更明显的‘加密提交中’的提示,这样心理上会更安稳。

机构回复

感谢您如此细致的体验反馈。对于网页流畅性问题我们深表歉意,并将检查优化。您关于提交提示的建议非常实用,我们会立即评估在提交环节增加更明确的安全状态提示,提升您的操作安全感。

2026-02-0510人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。

机构回复

遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。

2026-02-2750人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

检测技术和服务内容我觉得是值五分的,隐私保护也到位。但价格确实不便宜,虽然有医保不能报销的心理准备,但全部自费压力还是有点大。希望未来能有分期付款或者一些援助项目。

机构回复

感谢您的认可与直言。我们理解您的压力,正在积极探索与金融平台合作分期方案,并推动纳入更多地方医保或商保目录,让技术惠及更多人。

2025-12-2737人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的检测,结果和之前在医院做的结果完全吻合,证明了他们的准确性!而且他们的报告更快,内容也更丰富,包含了更多潜在靶点和临床试验信息。给主治医生提供了新的思路。

机构回复

感谢您的信赖!报告结果的准确性与临床相关性是我们的生命线。能够为医生的治疗方案提供更全面的信息支持,是我们工作的最大意义。

2026-02-0217人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

价格确实不便宜,但我觉得值。报告不是干巴巴的数据,附录里有针对我检测出的KRAS G12C突变的最新临床试验信息,连入组标准都列出来了。解读老师还帮我梳理了参加临床试验的利弊。这种前沿信息的整合服务,别家我没见到过,专业性体现在细节里。

机构回复

感谢您对我们专业细节的肯定。我们团队有专人追踪全球最新临床研究动态,并筛选整合到相关报告中,就是为了不错过任何一丝希望。祝您在后续治疗中一切顺利!

2025-12-2617人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的检测。最大的亮点是可以选择把报告直接授权分享给我的主治医生,医生在他的电脑上就能直接登录查看详细报告,太方便了。省了我打印、扫描或者跑医院的麻烦,医生也说这样看数据更直接。

机构回复

感谢您的评价。与医疗团队高效协作是我们关注的重点之一。线上授权分享功能就是为了确保专业医疗数据能安全、无损、即时地抵达医生端,辅助临床决策。很高兴这个功能得到了您和医生的认可。

2026-01-189人觉得有用

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